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キャリア採用

キャリア採用に関しての募集要項とエントリーのご案内です。
第二新卒の方もこちらから応募頂けます。
ご希望の職種がなく、当社への就職を希望される場合は、第二新卒ページよりご応募ください。

エントリー（募集職種）

現在、募集している職種は、以下のとおりです。

品質保証に関する業務（高砂工場）
品質管理に関する業務（高砂工場または加古川東工場）
生産オペレーター（高砂工場または加古川東工場）

品質保証に関する業務（高砂工場）

職務内容	国内外の各種法規制や医薬品添加物や原料に関するGMP管理業務（書類作成、照査、変更管理など）を行います。また海外を含む政府関係、お客様からの品質監査等に対応します。また、お客様の要求する品質を維持向上するために、製造部門や品質管理部門、営業部門などと協力し品質保証活動を推進します。
求める要件	【必須要件】文書作成力、折衝力、論理構築力が必要になります。【歓迎要件】化学品や医薬品に関わる品質保証、品質管理業務のご経験者英語スキル（ビジネスレベルの英文作成） ※近年は海外の顧客（米、欧州、中国）対応や法規制への対応も多く語学力（読み、書き、会話）を使用する機会も増えています。
募集背景	国内外の法改正および、お客様のニーズにきめ細かく対応するため、即戦力となってくれる方を募集します。
勤務地	高砂工場（兵庫県高砂市）
採用部門からのメッセージ	お客様に安全で高品質な製品を届け、社会を豊かにする。それが、日本精化の理念であり、重大な責務と考えています。品質保証の担当者は、自らモノづくりを行いませんが、すべての製造プロセスをチェックし、製品の質を保証するという役割を担いますので、それだけ責任のある重要な仕事に携われることに誇りを感じられます。仕事を進めるにあたって、他の部署と協力して仕事を進め、顧客との対応も行なうため、コミュニケーション能力も欠かせません。また、国内外の法規制や、GMPなど幅広い知識が必要になりますので、積極的に知識習得をしていただき、培った知識をベースに問題点を見つけ、論理的に解決していく力も必要だと言えます。

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品質管理に関する業務（高砂工場または加古川東工場）

職務内容	一般化学品、GMP対応の医薬品中間体の分析業務＜具体的な業務内容> 機器を使用した分析業務（ガスクロ、HPLC、IR、UV、融点測定）、手分析 ※分析の対象は、原材料、生産時から出荷前までの各工程分析および製品分析です。試験成績書の発行顧客要求事項対応（顧客からの質問に対する回答や、要求事項への対応）試験法の検討
求める要件	【必須要件】化学製品の品質管理のご経験、またそれに類似する業務経験を有する方。分析手法の知識（ガスクロ、HPLC、IR、UV等の機器取り扱い、滴定等の手分析）【歓迎要件】 GMP等の医薬品管理に関する知見マネジメント経験
募集背景	持続的成長に向けて、品質管理部門の強化を行います。
勤務地	高砂工場（兵庫県高砂市）・加古川東工場（兵庫県加古川市）
採用部門からのメッセージ	品質管理部では、顧客のもとに製品が届く最終関門として、顧客の要求される規格を満たしているかを判断し、タイムリーに出荷することが求められます。また、製造部門のほか、品質保証部や営業部、購買部など、様々な部門とやり取りしながら業務を進めますので、責任感があり、部署内や、関連部門としっかりとコミュニケーションをとりながら、仕事を進めることができる方を求めます。また、分析業務は、ただ作業としてこなすだけではなく、特に医薬品中間体の分析は国内外のGMP（Good Manufacturing Practice）に準拠した厳格な管理のもと行っておりますので、研究部門と連携しながら分析マニュアルを作成したり、GMPや、関連法令など多くの知識を活かして、業務に携わることができます。

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生産オペレーター（高砂工場または加古川東工場）

職務内容	化粧品原料や工業原料、医薬品添加物など製造プラントにて以下の業務を担当していただきます。＜具体的な業務内容＞原料の運搬、設備への投入、反応工程の監視設備からの取り出し、ドラム缶への充填パソコンを用いたGMP管理に関連する文書作成生産設備の点検や予防保全顧客や関係省庁（国内、海外）からの査察対応（資料作成など）
求める要件	【必須要件】化学原料や医薬品製造に興味があり、定められた手順書に従い、丁寧に作業をこなせる方。 4班3交代のシフト勤務が可能な方 ※24時間操業につき4直3交替勤務（朝勤、夕勤、夜勤をローテーション）を行います。【歓迎要件】メーカーで生産、品質管理、研究などに関わる経験をお持ちの方交代勤務の経験者医薬品工場または化学品工場での勤務経験者化学の知識をお持ちの方（化学系学校の出身）危険物取扱や有機溶剤取扱など、関連資格をお持ちの方
募集背景	業容拡大に伴い、生産機能を増強するため。
勤務地	高砂工場（兵庫県高砂市）・加古川東工場（兵庫県加古川市）
採用部門からのメッセージ	現在活躍している社員の大半は化学品原料の製造を未経験から学んできた人達です。そのため教育には力を入れており、入社後はＯＪＴ研修期間が設けられ、製品や品質の知識を身に付けながら、必要な仕事ができるようサポートいたします。また各種手順書も整備されており、医薬・化学の知識がなくても、手順書に従い丁寧に作業をこなせる方は歓迎です。もちろん化学工場等を経験された方は、比較的早い段階で戦力となっていただけると考えており歓迎いたします。ただし人の肌に触れる化粧品原料や、命に直結する医薬品原料を製造しているため、ルールを守ること、報連相ができることが求められます。当社は各国当局からの監査を数多く受け、クリアしている安心安全な工場として国内外から評価されています。このような環境下で、共に組織拡大の一端を担っていただける方は、ぜひご応募ください。

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募集要項

給与	経験、能力等を勘案して決定します。 ※参考：今年度初任給実績修士了 255,600円大学卒 248,000円
諸手当	通勤費（上限70,000円/月）、扶養家族手当、交替勤務手当、時間外労働手当ほか
給与改定	年1回（4月）
賞与	年2回（6月、12月）
勤務時間	1日所定労働時間7時間40分、休憩時間60分本社、東京支店 9：00 ～ 17：40 研究所、工場 8：30 ～ 17：10 交替勤務朝勤 7：30 ～ 16：10、夕勤 14：10 ～ 22：50、夜勤 22：50 ～ 7：30 部門ごとにフレックスタイム制を導入
休日、休暇	年間休日119日週休2日制（土、日）、祝日、年末年始休暇 ※当社カレンダーにより出勤日となる日があります。年次有給休暇（5日連続取得制度、半日単位取得制度など）保存年休制度（最大3年間）、慶弔特別休暇
社会保険	健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働者災害補償保険
福利厚生	独身寮（借上げ寮（一般の賃貸物件を会社が借り上げる）または社有寮）転勤社宅社友会、従業員持株会 GLTD（長期障害所得補償）制度、人間ドック受診制度（特定年齢者対象）勤続表彰制度（10年、20年、30年）、定年表彰制度（60才）退職年金制度（確定給付企業年金、大阪薬業企業年金基金）通信教育等受講支援制度、技能資格取得支援制度ほか