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実績と体制

 国内外の製薬会社に臨床用及び生産用の医薬中間体、
 医薬原体を供給しています。


 c-GMP適合で生産・供給をしています。

眼病用リポソーム製剤注射薬の中間体(原薬+リン脂質)についてFDA及びEMEAによるGMP査察をうけ、承認されました。

FDAGMPAudit
平成12年2月
EU Authority(France)Audit
平成12年3月

 EU,FDAに5種類のDMFを提出し、毎年更新しています。


 顧客による査察を適時うけ、高い評価を得ています。

Novartis、Abbott, Gilead、QLT、Aronex、エーザイ、山之内製薬、大鵬薬品、その他

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